François M’DRA II
L’accès des personnes handicapées en générale et des personnes sourdes, muettes et non-voyantes aux services de santé sexuelle et reproductive demeure entravé par plusieurs facteurs. ll s’agit entre autres des tabous, de l’absence d’interprètes en langue des signes et du manque de formation du personnel soignant. Fondatrice de l’ONG Handi Senso Plus, Rosine Kouadio Epouse Ledjou, appelle l’État et les structures sanitaires à passer des discours d’inclusion aux actes concrets.
En effet, lorsqu’une adolescente sourde se rend dans un centre de santé pour demander une contraception, personne ne maîtrise la langue des signes. Elle repart avec sa mère comme interprète, sans pouvoir dire ce qu’elle ressent vraiment. Cette scène banale, selon Mme Rosine Ledjou, illustre une réalité douloureuse. A Bouaké, l’inclusion des jeunes en situation de handicap s’arrête souvent aux portes de l’école et ne garantit pas leur accès à la santé sexuelle et reproductive.
Un tabou qui infantilise
Fondatrice et présidente de l’ONG Handi Senso Plus (HSP), créée le 16 décembre 2017 et installée au quartier Nimbo Moulin, Rosine Kouadio-Ledjou accompagne les enfants et jeunes sourds ou non-voyants à travers son centre CEFAS et des actions de terrain. Son organisation mène également des sensibilisations sur la santé sexuelle et reproductive, notamment avec l’Association Ivoirienne pour le Bien-Être Familial (AIBEF). Pour elle, le silence autour de ce sujet expose ces jeunes aux abus, aux grossesses non désirées et aux infections sexuellement transmissibles.
Dans les familles et les quartiers, la sexualité demeure, en général, un sujet tabou, tandis que les personnes en situation de handicap sont souvent infantilisées, perçues comme des enfants permanents, sans désirs, sans vie amoureuse et sans besoins de santé reproductive. « Un jeune sourd ou non-voyant est un adolescent ou un adulte comme les autres. Il a des sentiments, des désirs, des questions et des droits. Leur donner accès à la bonne information et aux soins de santé sexuelle, c’est les protéger contre les abus et les aider à devenir indépendants », a expliqué la présidente de l’ONG Handi-Senso Plus.
Ces représentations ont des conséquences concrètes. Lorsqu’une grossesse survient, les réactions de l’entourage peuvent être humiliantes autant pour la jeune fille handicapée que pour un père ou un jeune homme en situation de handicap. Ces moqueries produisent un cercle de honte. Certains hommes refusent d’assumer leur paternité, laissant des jeunes mères sourdes ou non-voyantes seules, sans revenu et exposées à la précarité. Le silence devient alors un facteur de vulnérabilité face aux violences, aux grossesses non désirées et aux infections sexuellement transmissibles.
L’hôpital, un parcours semé d’obstacles
Une fois franchie la porte d’un centre de santé, les difficultés changent de nature, mais pas d’intensité. Le jeune non-voyant peine à se repérer faute de guidage et de signalétique adaptée. Un jeune sourd se heurte à la barrière de la communication : les soignants parlent, mais ne signent pas. « C’est un vrai parcours du combattant dès la porte de l’hôpital. Le jeune non-voyant ne peut pas se diriger seul parce qu’il n’y a rien ni personne pour le guider », déplore Mme Rosine Ledjou. En consultation, expliquer une douleur intime, un trouble menstruel ou une infection devient presque impossible lorsque le personnel ne connaît ni la langue des signes ni les postures adaptées. À la pharmacie, le problème se prolonge. Un patient non-voyant ne peut pas lire une ordonnance, et une jeune fille sourde peut repartir sans avoir compris le mode d’emploi de sa contraception.
Le point le plus sensible demeure le secret médical. Faute d’interprètes professionnels, les jeunes sourds viennent fréquemment en consultation avec un parent, un voisin ou une connaissance pour la traduction. Une jeune fille de 18 ans, qui souhaite parler de contraception ou d’une infection intime, ne peut alors s’exprimer librement.
Des réponses existent, mais demeurent rares
À Bouaké, les efforts d’aménagement permanents dans les structures sanitaires restent, selon Rosine Kouadio, très limités. Quelques ONG et associations mènent des sensibilisations ponctuelles, mais aucun centre de santé public ou privé n’a encore mis en place, selon elle, un accueil durablement adapté.
Handi Senso Plus propose des mesures simples et peu coûteuses. Il s’agit entre autres de pictogrammes dans les couloirs, plaques tactiles en braille, bloc-notes et applications de communication en consultation, sous-titrage des vidéos de santé, repères lisibles sur les boîtes de médicaments et interprètes en langue des signes dans les grands hôpitaux. L’ONG veut aussi former les soignants et a adressé une demande à l’INFAS de Bouaké pour former entre 50 et 100 étudiants et agents de santé. « L’accès à l’information et à la santé est un droit humain fondamental, ce n’est pas une faveur. L’État a le devoir de mobiliser des budgets et de prendre toutes les mesures nécessaires pour adapter notre système de communication. Soigner un citoyen handicapé dans la dignité, c’est respecter ses droits garantis par notre Constitution », a-t-elle souligné.
Rosine Kouadio Ledjou appelle les autorités sanitaires à dépasser les déclarations. Elle demande l’intégration de la langue des signes et de l’accueil des personnes handicapées dans la formation initiale des agents de santé, le recrutement d’interprètes dans les hôpitaux et l’adaptation des campagnes de santé publique. Aux jeunes sourds et non-voyants, elle adresse un message clair : leur corps leur appartient, leur santé est un droit, et ils ne doivent pas avoir honte de consulter. Car, au bout du compte, une société qui sait scolariser un enfant handicapé, mais qui l’abandonne devant le guichet d’un centre de santé, n’a pas encore achevé son chemin vers l’inclusion.
François M’BRA II, Correspondant Régional
